南京融捷康RT2831項目獲得國(guó)家藥監局臨床試驗批準
- 分(fēn)類：新(xīn)聞
- 作(zuò)者：
- 來源：
- 發布時間：2024-09-12
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南京融捷康RT2831項目獲得國(guó)家藥監局臨床試驗批準
【概要描述】南京融捷康即将針對RT2831項目在中(zhōng)國(guó)開展臨床研究。
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詳情
9月9日，南京融捷康RT2831項目獲得國(guó)家藥監局批準進行臨床試驗研究。這是繼美國(guó)食品藥品監督管理(lǐ)局（FDA）批準臨床試驗許可(kě)後的第二個地區(qū)（中(zhōng)國(guó)）臨床試驗批件。
南京融捷康RT2831項目為(wèi)通過靶向惡性血液腫瘤細胞表面特異性抗原的雙特異性納米抗體(tǐ)藥物(wù)，在非臨床研究中(zhōng)顯示出了優秀的安(ān)全性和藥效。南京融捷康即将針對RT2831項目在中(zhōng)國(guó)開展臨床研究。
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