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南京融捷康RT2831項目美國(guó)地區(qū)IND正式獲批

分(fēn)類：新(xīn)聞
作(zuò)者：
來源：
發布時間：2024-07-26
訪問量：0

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南京融捷康RT2831項目美國(guó)地區(qū)IND正式獲批

【概要描述】7月25日，南京融捷康RT2831項目在美國(guó)地區(qū)正式獲得新(xīn)藥臨床試驗（IND）申請批準，這是繼自身免疫性疾病領域後融捷康團隊在腫瘤治療領域的又(yòu)一重大突破，也是融捷康團隊獲得的第二個納米抗體(tǐ)藥物(wù)的IND批準。

分(fēn)類：新(xīn)聞
作(zuò)者：
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發布時間：2024-07-26
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詳情

7月25日，南京融捷康RT2831項目在美國(guó)地區(qū)正式獲得新(xīn)藥臨床試驗（IND）申請批準，這是繼自身免疫性疾病領域後融捷康團隊在腫瘤治療領域的又(yòu)一重大突破，也是融捷康團隊獲得的第二個納米抗體(tǐ)藥物(wù)的IND批準。

融捷康将繼續加大研發投入，推動RT2831項目在臨床研究中(zhōng)取得更多(duō)積極成果，為(wèi)腫瘤患者帶來更多(duō)福音。同時，融捷康也将積極探索更多(duō)創新(xīn)藥物(wù)，在“以優異的藥品維護人類健康”的道路上繼續堅定前行。

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04-02

2025

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南京融捷康透腦藥物(wù)遞送技(jì )術新(xīn)進展

血腦屏障(blood-brain barrier, BBB)嚴格調控物(wù)質(zhì)進出中(zhōng)樞神經系統(central nervous system, CNS)，對于阻止有(yǒu)害物(wù)質(zhì)由血液進入大腦具(jù)有(yǒu)重要意義，但同時使得大多(duō)數藥物(wù)難以進入腦實質(zhì)，嚴重限制了CNS疾病的治療。

01-03

2025



南京融捷康RC1416雙抗又(yòu)獲2張臨床試驗許可(kě)證

近日，南京融捷康生物(wù)科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司RC1416項目，針對特應性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适應症，接連獲得國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局藥品審評中(zhōng)心（CDE）臨床試驗許可(kě)證（IND）。這些适應症的拓展，進一步豐富了RC1416注射液的臨床應用(yòng)場景，為(wèi)更多(duō)患者提供更優的治療選擇。

12-02

2024



融捷集團：競逐新(xīn)賽道，勇攀生命科(kē)技(jì )高峰

近日，南京融捷康生物(wù)科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司發布的一則招募中(zhōng)重度哮喘患者的消息引人關注。原來，由融捷康自研的國(guó)内首個自免雙特異性納米抗體(tǐ)藥物(wù)——RC1416注射液，正在全國(guó)數十家知名(míng)醫(yī)院開展臨床研究。這款雙抗藥品在藥效、安(ān)全性和成藥性等多(duō)重指标上具(jù)有(yǒu)較好的優勢，未來有(yǒu)望成為(wèi)中(zhōng)重度哮喘患者的福音。

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